1. Maladie de Willebrand.	G	3 à 6
2. Hémophilie A et B :
hémophilie (F VIII. ou F IX. ≤ 40 %) ;	G	4 à 6
hémophilie fruste (F VIII. ou F IX. > 40 %).	G	3 à 4
3. Déficit des autres facteurs plasmatiques de la coagulation :
facteur contact ;	G	2
facteur XII. taux ≤ 1 % ;	G	3 à 5
facteur XII. taux > 1 % ;	G	2
facteur XI. taux ≤ 40 % ;	G	4 à 5
facteur XI. taux > 40 % ;	G	3
facteurs X. II. V. VII. taux ≤ 40 % ;	G	4 à 6
facteurs X. II. V. VII. taux > 40 %.	G	3 à 4
4. Déficits acquis des facteurs de la coagulation (selon la pathologie sous-jacente).	G	3T à 5T
5. Afibrinogénémie.	G	6
6. Hypofibrinogénémies constitutionnelles (selon le taux).	G	2 à 5
7. Dysfibrinogénémie.	G	2 à 5