Les antécédents de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) sont pris en considération pour la détermination de l'aptitude quel que soit leur siège (thrombose veineuse proximale ou distale, embolie pulmonaire) à l'exclusion des thromboses veineuses superficielles.

• Déficit en AT3 confirmé sur 2 prélèvements. Mutation homozygote du facteur II ou V. Double hétérozygotie du facteur II et V :

• absence d'antécédent personnel de MTEV. Après avis spécialisé ;

• présence d'au moins un antécédent de MTEV.

• Mutation hétérozygote du facteur II ou du facteur V. Déficit en protéine C ou en protéine S :

• absence d'antécédent personnel de MTEV. Selon le type de déficit, l'évaluation du risque de survenue de MTEV, les facteurs de risque associés, les mesures prophylactiques prescrites. Après avis spécialisé ;

• un seul épisode de MTEV, selon l'étiologie, les circonstances de survenue de l'épisode thrombotique, la présence de facteurs de risque corrigibles (tabagisme, contraception oestroprogestative …), l'évaluation du risque de récidive, les mesures prophylactiques prescrites. Après avis spécialisé ;

• plus d'un épisode de MTEV sans facteurs déclenchants.

• SAPL (syndrome des anti-phospholipides) biologique : présence d'un anticoagulant circulant de type lupique, d'un anticorps anti cardiolipines ou d'un anticorps anti B2GP1 à 2 reprises à 12 semaines d'intervalle sans notion d'évènement thromboembolique artériel ou veineux ;

• SAPL clinique confirmé : évènement thromboembolique artériel ou veineux avec confirmation biologique (anticoagulant circulant de type lupique, anticorps anti cardiolipines, anticorps anti B2GP1) à 2 reprises à 12 semaines d'intervalle. Après avis spécialisé ;

• SAPL obstétrical non persistant à distance de l'accouchement.